一：

醫療機構醫療器械管理技術百科

問題1：遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法(2021修正)
醫療機構醫療器械管理答：患有傳染病及其他可能污染藥品和無菌醫療器械疾病的人員，在治愈或者排除可能的污染前，不得從事直接接觸藥品和無菌醫療器械的工作。第六條　醫療機構應當建立下列管理制度：（一）藥械采購驗收；（二）藥械出入庫復核；（三）。

問題2：醫療器械經營企業監督管理辦法
醫療機構醫療器械管理答：（五）經營過期、失效或國家明令淘汰的醫療器械。（六）法律、法規、規章禁止的其它行為。第九條　醫療器械經營企業不得向無《醫療器械經營企業備案表》或《醫療器械經營企業許可證》的經營單位或無執業許可的醫療機構銷售產品。

問題3：醫療器械過期處罰規定
醫療機構醫療器械管理答：法律依據：《醫療器械管理條例》第四十二條違反本條例規定，醫療機構使用無產品注冊證書、無合格證明、過期、失效、淘汰的醫療器械的，或者從無《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》的企業購進醫療器械的,由。

問題4：濟南市醫療器械使用管理若干規定
答：（一）依照《醫療機構管理條例》，取得《醫療機構執業許可證》從事疾病診斷、治療活動的機構；（二）依照《計劃生育技術服務管理條例》，取得《計劃生育技術服務機構執業許可證》的機構；（三）其他依法取得執業資格并使用醫療器。

問題5：內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
答：臨床試用或臨床驗證應當在國家或者自治區藥品監督管理部門指定的醫療機構進行。第七條　醫療機構根據本單位的臨床需要，可以研制醫療器械，在執業醫師指導下在本單位使用。醫療機構研制的第二類醫療器械，應當報自治區藥品監督管理。

問題6：醫院醫療器械管理制度
醫療機構醫療器械管理答：醫院醫療設備（器械）管理制度一．總則：（一）醫療器械定義：根據《中華人民共和國醫療器械管理條例》規定：醫療器械，是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件；其用于人體體表及。

問題7：醫療機構使用過期醫療器械,具體用哪一條處罰
答：（三）經營、使用無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫療器械，或者使用未依法注冊的醫療器械的；醫療機構使用過期失效醫療器械的行為，應當適用現行《醫療器械使用監督管理辦法》第十二條“醫療器械使用單位不得購進和使用未依法。

問題8：醫療設備要怎么管理?
答：筆者認為要想管理到位，應建立醫療設備三級管理體系。第一級是由院領導、醫務處、護理部、財務處、設備處及醫院相關科室的負責人組成的醫療器械管理委員會，是醫療設備管理的總決策機構，其職責是制定各項管理規定并監督落實。

問題9：浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法處罰
醫療機構醫療器械管理答：(二)未依照《浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》規定開具、審核、調配處方，配發藥品的；(三)未按照本辦法第三十四條規定向就診者提供價格清單，或者對就診者的詢問未及時作出答復的?！钡谖迨l醫療機構瞞報。

問題10：《醫療器械監督管理條例》
答：國務院藥品監督管理部門負責審批第三類醫療器械的臨床試用或者臨床驗證。臨床試用或者臨床驗證應當在省級以上人民政府藥品監督管理部門指定的醫療機構進行。醫療機構進行臨床試用或者臨床驗證,應當符合國務院藥品監督管理部門的規定。

二：

醫療機構醫療器械管理技術資料

問題1：浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法的總則
答：第六條醫療機構主要負責人對本單位藥品和醫療器械的使用負全面責任。醫療機構應當根據其規模和管理需要，設置藥品、醫療器械管理組織或者配備管理人員，建立管理制度，明確并落實職責。

問題2：上海市醫療機構貴重醫療設備裝備管理暫行規定(1997修正)
答：第一條?。ㄖ贫康模榱思訌姳臼匈F重醫療設備裝備的管理，促進衛生事業健康發展，制定本規定。第二條?。ㄟm用范圍）本規定適用于本市范圍內的各級各類醫療機構，其中包括部屬醫院、企事業單位所屬醫院和部隊醫院中對社會開放。

問題3：沈陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
答：原材料或者配件屬于納入許可管理的醫療器械，并且符合前款規定的，還應當索取加蓋供貨單位原印章的《醫療器械生產企業許可證》或者《醫療器械經營企業許可證》復印件，以及加蓋供貨單位原印章的《醫療器械注冊證》復印件。上述原。

問題4：醫療器械臨床使用安全管理制度
醫療機構醫療器械管理答：第五條醫療機構應當依據本規范制定醫療器械臨床使用安全管理制度，建立健全本機構醫療器械臨床使用安全管理體系。二級以上醫院應當設立由院領導負責的醫療器械臨床使用安全管理委員會，委員會由醫療行政管理、臨床醫學及護理、醫院。

問題5：醫療器械過期未使用如何處理
答：在此，有必要明確和區分“醫療器械使用單位、醫療器械使用環節、醫療器械使用行為”這三個概念的含義。一，是醫療器械使用單位。醫療器械使用單位，是指使用醫療器械為他人提供醫療等技術服務的機構，包括取得醫療機構執業許可證的。

問題6：醫療器械監督管理條例?
答：國務院藥品監督管理部門負責審批第三類醫療器械的臨床試用或者臨床驗證。臨床試用或者臨床驗證應當在省級以上人民政府藥品監督管理部門指定的醫療機構進行。醫療機構進行臨床試用或者臨床驗證,應當符合國務院藥品監督管理部門的規定。進行臨床試用。

問題7：如何查處醫療機構使用過期醫療器械案件
答：并依據《醫療器械使用監督管理辦法》第二十七條第（二）項規定和《醫療器械監督管理條例》第六十六條笫（三）項規定予以處罰。但是，有一種觀點卻認為：對醫療機構使用過期失效醫療器械違法行為的查處，必須要有證據證明該使用。

問題8：醫療器械臨床試驗機構實行什么管理
醫療機構醫療器械管理答：（六）具有醫療器械臨床試驗管理制度和標準操作規程；（七）具有與開展相關醫療器械臨床試驗相適應的診療科目，且應與醫療機構執業許可診療科目一致；（八）具有能夠承擔醫療器械臨床試驗的人員，醫療器械臨床試驗主要研究者應當具有。

問題9：藥品器材管理制度
醫療機構醫療器械管理答：法律分析：藥品、器械管理制度：1、認真貫徹執行《藥品管理法》、《醫療器械監督管理條例》等法律法規和各項質量管理制度，藥品和醫療器械從上級醫療機構統一配送。2、檢查驗收人員應按有關規定，對入庫藥品和醫療器械內。

問題10：醫療設備管理方法有哪些?
答：采用專業的醫療設備管理系統來進行設備的信息化管理，例如利用保力醫療設備管理系統可以智能化管理設備，優化醫院醫療設備維修管理流程，降低維修消耗，延長醫院設備的使用壽命；規范醫院設備和固定資產的日常管理模式，減低損失風險。

三 ：

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